آزمایش تشخیص سندرم داون در بارداری

آزمایش تشخیص سندرم داون در بارداری

گاهی با وجود رعایت تمامی نکات بارداری عواملی پیش می آید که بارداری را با چالش های زیادی مواجه می کند. اختلالات ژنتیکی و کروموزومی از آن دسته از اتفاقاتی است که شیرینی بارداری را تبدیل تجربه ای تلخ می کند.

حتما تا به حال شنیده اید که ازدواج های فامیلی احتمال تولد فرزندانی با اختلالات کروزومی را افزایش می دهد. این عامل را مهمترین عامل در به دنیا آمدن این کودکان استثنایی می دانند.

قطعا واژه کودکان استثنایی به گوشتان خورده، امروز می خواهیم درباره یکی از همین کودکان استثنایی صحبت کنیم، که با داشتن یک کروموزوم اضافی با واژه استثنایی از دیگر کودکان متمایز می شوند.

کودکان استثناییی با تفاوت در نوع چینش کروموزوم از یکدیگر متمایز می شوند به این صورت که گاهی وجود یک کروموزوم اضافی و گاهی با ریز حذف یک کروموزوم و حتی با اتصال بخشی اضافی به یک کروموزوم جنین با بیماری نادر متولد می شود.

در این مقاله سعی داریم به بررسی اختلالات کروموزومی سندرم دان، جلوگیری از این بیماری و آزمایشات مربوط به آن در دوران بارداری بپردازیم.

سندرم داون چه نوع سندرمی است؟

از عجایب خلقت می توان همین سندرم را نام برد، که فقط با داشتن یک کروموزوم اضافی انسانی را از لحاظ جسمی و ذهنی از دیگر انسان ها متفاوت می کند. سندرم داون یک اختلال ژنتیکی است که به علت ناهنجاری ها کروزومی ایجاد می شود. به این شکل که اگر جنین سالم در هنگام لقلح 46 کروموزوم که به طور مساوی از پدر و مادر دریافت می کند دارد، این عدد در جنینی که مبتلا به سندرم دان است 47 عدد خواهد بود.

 

علت تولد کودکی با سندرم دان

این کودکان زیبا و شیرین را مادرانی به دنیا می آورند که:

  • در سنین بالا دارای فرزند می شوند.
  • در خانوده خود و یا همسر کودکانی با سندرم دان داشته باشند.
  • خود دارای بیماری تریزومی کروموزوم 21 ( سندرم دان ) باشند.

آزمایشات تشخیص سندرم داون در بارداری

آزمایش خون

با آزمایشات خونی که در دوران بارداری از مادران گرفته می شود، می توان به وجود این بیماری پی برد. مخصوصا آزمایش خون کواد مارکر که برای تشخیص این سندرم است. شما می توانید با مراجعه به بهترین آزمایشگاه سونوگرافی، آزمایشات در این زمینه را انجام داده و بارداری ایمنی را تجربه کیند.

سونوگرافی  NT 

این سونوگرافی در هفته 11 تا 14 بارداری انجام میشود

آزمایش آمنیوسنتز

از این گرفتن آزمایش به علت خطرات احتمالی اجنتاب می شود.

(اگر در مرحله دوم سونوگرافی یعنی سونوگرافی ماه های 14 تا 16 چهار تست بیو شیمیایی مثبت باشد باید از تست آمنیوسنتز هم استفاده شود).

اگر در سونوگرافی دوره اول، تیغه بینی نوزاد دیده شود، در صورتی که سن مادر هم مناسب باشد، تا 95 درصد احتمال ابتلای نوزاد به سندرم داون منتفی خواهد شد.

جلوگیری از تولد کودک سندرم داون

لازم به ذکر است که اگر مادرانی که در سنین بالا باردار می شوند، تا قبل از 20 هفتگی با آزمایشات متوجه این بیماری در جنین شوند، می توانند با سقط جنین از تولد آن ها جلوگیری کنند. اما زمانی که جنین متولد شود دیگر نمی توان برای بهبودی او اقدامی انجام داد.

سندرم داون درمان ندارد

کودکانی که با این سندرم متولد می شوند، دیگر نمی توانند به مانند کودکان سالم باشند. بنابراین تنها راه کمک به آن ها  دادن آموزش های ابتدایی جهت برطرف کردن نیازهای اساسی خودشان است.

پاسخ

4 × 1 =