آزمایش C1-Inhibitor

آزمایش C1-Inhibitor (C1-INH)

آزمایش C1-Inhibitor (C1-INH) برای اندازه‌گیری سطح و عملکرد پروتئین C1-inhibitor در خون انجام می‌شود. این پروتئین نقش حیاتی در تنظیم سیستم کمپلمان، که بخشی از سیستم ایمنی بدن است، دارد. کمبود یا نقص عملکرد C1-inhibitor می‌تواند منجر به شرایطی مانند آنژیوادم ارثی  (Hereditary Angioedema – HAE) شود.

هدف از انجام آزمایش C1-Inhibitor (C1-INH)

هدف اصلی این آزمایش تشخیص و ارزیابی بیماری آنژیوادم ارثی و سایر اختلالات مرتبط با نقص عملکرد سیستم کمپلمان است. آزمایش C1-INH می‌تواند شامل اندازه‌گیری سطح پروتئین C1-inhibitor و یا ارزیابی عملکرد آن باشد.

روش انجام آزمایش C1-Inhibitor (C1-INH)

1. جمع‌آوری نمونه: نمونه خون از بیمار گرفته می‌شود و به آزمایشگاه منتقل می‌شود.
2. آماده‌سازی نمونه: سرم خون جدا شده و برای آزمایش آماده می‌شود.
3. اندازه‌گیری سطح C1-INH: میزان پروتئین C1-inhibitor در سرم با استفاده از روش‌های ایمنی‌سنجی اندازه‌گیری می‌شود.
4. ارزیابی عملکرد C1-INH: عملکرد پروتئین C1-inhibitor در مهار کردن فعالیت کمپلمان مورد ارزیابی قرار می‌گیرد.

تفسیر نتایج آزمایش C1-Inhibitor (C1-INH)

– سطح و عملکرد نرمال: سطوح و عملکرد نرمال C1-INH نشان‌دهنده عملکرد صحیح سیستم کمپلمان است.

– کاهش سطح C1-INH: کاهش سطح پروتئین C1-inhibitor ممکن است نشان‌دهنده نوع 1 آنژیوادم ارثی باشد.

– نقص عملکرد C1-INH: نقص در عملکرد پروتئین C1-inhibitor، حتی در حضور سطوح نرمال، ممکن است نشان‌دهنده نوع 2 آنژیوادم ارثی باشد.

کاربردهای کلینیکی آزمایش C1-Inhibitor (C1-INH)

– تشخیص آنژیوادم ارثی (HAE) : آزمایش C1-INH برای تشخیص نوع 1 و نوع 2 آنژیوادم ارثی به کار می‌رود. این بیماری با اپیزودهای مکرر تورم (آنژیوادم) در پوست، دستگاه گوارش و راه‌های هوایی مشخص می‌شود.

– ارزیابی نقص سیستم کمپلمان: این آزمایش می‌تواند به شناسایی سایر اختلالات مرتبط با نقص عملکرد سیستم کمپلمان کمک کند.

– پیگیری درمان: آزمایش C1-INH برای مانیتورینگ اثربخشی درمان در بیماران با آنژیوادم ارثی استفاده می‌شود.

خلاصه آزمایش C1-Inhibitor (C1-INH)

آزمایش C1-Inhibitor (C1-INH) یک ابزار مهم در تشخیص و مدیریت بیماری آنژیوادم ارثی و سایر اختلالات مرتبط با نقص عملکرد سیستم کمپلمان است. با اندازه‌گیری سطح و عملکرد پروتئین C1-inhibitor، این آزمایش اطلاعات حیاتی را برای تشخیص دقیق، برنامه‌ریزی درمان و پیگیری وضعیت بیماران فراهم می‌کند.

تفسیر آزمایش C1-Inhibitor (C1-INH)

این آزمایش برای شناسایی آنژیوادم ارثی و اکتسابی، کمک به تشخیص سرطان و لوپوس اریتروماتوز سیستمیک (SLE) و همچنین پایش میزان C1-INH در پاسخ به درمان به کار می‌رود. کاهش غیرطبیعی سطح آنتی‌ژن C1-INH یا عملکرد آن در پلاسما یا سرم، نشانه‌ای از ابتلا به آنژیوادم ارثی (HAE) است. نزدیک به 50% از بیماران مبتلا به HAE دارای سطوح طبیعی یا افزایش‌یافته C1-INH هستند، اما عملکرد آن‌ها مختل است. تشخیص این گروه از بیماران به اندازه‌گیری عملکرد C1-INH وابسته است. اندازه‌گیری سطح آنتی‌ژن C1q به عنوان یک معیار کلیدی برای تمایز آنژیوادم اکتسابی از ارثی به شمار می‌رود. در آنژیوادم ارثی، سطوح C1q طبیعی باقی می‌ماند، در حالی که در فرم اکتسابی، این سطوح کاهش می‌یابد.

دارو

داروها و عوامل مداخله گر

سرم لیپمیک یا همولیزه باعث ایجاد کدورت و ذرات فیبریل می‌شود که می‌تواند نتایج را تحت تأثیر قرار دهد، به ویژه در روش نفلومتری.